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武艳

[发表时间]:2024-04-11 [浏览次数]:

武艳,基础兽医学,教授。现任bat365官方平台网站党委常委,副院长;入选教育部新世纪优秀人才、北京高创计划--百千万工程领军人才、北京市级百千万人才、北京市属高等学校高层次人才-青年拔尖人才、北京市科技新星;兼任北京市脑重大疾病研究院兼职教授、英国皇家生物学学会会士(FRSB)、北京老年痴呆防治协会理事、北京神经科学学会理事;曾任中国高等教育学会医学教育专业委员会常务理事、教育部临床医学专业认证专家、教育部临床医学类专业教育指导委员会副秘书长、北京市人民政府教育督导委员会督学、北京医学教育协会副会长、北京解剖学会副秘书长、北京认知神经科学学会理事;获北京高等学校优质本科教材课件奖、北京高校优秀本科教学管理人员、中国大学出版社图书奖优秀教材一等奖等奖励;主持省部级重点、重大教改项目2项,主编、副主编出版教材3部,发表教改论文40篇。

近二十年来专注于阿尔茨海默病(AD)的作用机制研究,成果为AD等神经退行性疾病的早期诊治提供了重要理论基础。发表高水平研究论文75篇,包括一区、top期刊Aging Cell、Progress in Neurobiology、Molecular Psychiatry、 Antioxidants & Redox Signaling、Annals of Neurology等,SCI累他引1933次(单篇最高300次),多次在杂志网站获首页推荐论文。H指数:20;G指数:36。

主要研究成果包括:①探索神经元及星胶NMDA受体在Aβ所致认知障碍,尤其在阿尔茨海默病突触损伤中的作用及机制。②近年在星胶NMDA受体通过调节NGF的合成、成熟和分泌过程参与缓解Aβ早期海马神经元毒性的研究中,获得系列原创性研究成果。③突破性发现星胶AT1R在介导Aβ早期海马神经元毒性中表现的β-arrestin偏向性激活,进而引起自噬障碍的机制。④开拓睡眠剥夺认知损害机制相关的前沿研究。证实了特异性敲除海马星胶GluN2A可加重睡眠剥夺所致认知功能障碍,睡眠剥夺可加重Aβ所致偏侧化的脑白质损伤,并通过影像学手段初步证实了睡眠剥夺对于Aβ所致小脑损伤的加重可能。⑤在SAM-8鼠中首次提出海马功能衰退主要原因为GFAP相关的胶质增生所致的突触可塑性下降,非caspase介导的细胞丢失或凋亡;阐明糖皮质激素神经毒性的caspase介导机制及盐皮质激素的保护作用。

正在积极推进营养与健康领域交叉学科平台建设,拟聚焦食品营养与健康核心技术领域的前沿研究,综合利用现代生物学、医学、营养学的基本理论从细胞分子水平研究功能食品作用机理等,以期助力干预人类与动物的亚健康状态。